dJ[�SV��,�d�0��c��M�V�*�-��TXKRa��!�`2��H3�äR�DX&��X�X%�q�a'M oM6p7��k��=��37��]~�ϔ��4�d�)ď�^7O� �Svqt�{��/�%M�I��Ū6 ��&��|��e�:��ꏪ�"M��>��_��|xkY�? この病気の原因となる変異遺伝子は、正常人にジストロフィンというタンパク質を産生する遺伝子です。. この疾患と似ているものに、筋委縮性側策硬化症（als）という病気がありますが、筋ジストロフィーとalsでは、病気を引き起こしている場所に違いがあります。alsは筋肉自体に原因があるのではなく、筋肉に指令を出す運動神経に原因があるとされています。ベストアンサー：ALS(筋萎縮性側索硬化症) 大脳から筋肉に運動指令を伝えている「脊髄の側索」が変性することで、全身の筋肉に運動指令が届かなくなる疾患。大脳からの運動指令が届かなく... ベストアンサー：侵される部位、臨床症状、予後などが違います。各々の各論はネットですぐみつかりますから知りたければ読んで下さい。. 筋ジストロフィーの原因. 筋ジストロフィーには様々な病型＊があり、症状が出始める年齢や症状の出やすい場所進行具合は病型・個人により様々ですが、全て進行性です。（＊主な病型としてデュシェンヌ型・ベッカー型・肢帯型筋・顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー・筋強直性・福山型などがあります）専門家紹介. L�G��@��4 �o�u&�{�]��8�H�v� 0 �r endstream endobj startxref 0 %%EOF 126 0 obj <>stream alsは進行性の疾患であるため、現在は一度発症すると完治させたり、症状を軽減させたりすることはできません。たとえどの部位から筋力の低下や筋萎縮が始まっても、いずれは全身に影響がみられるようになり、呼吸が難しくなります。に進行性筋ジストロフィーの小児型15)27)，筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis: ALS)5)などの進行が急速なものについては研究が進んでいる．それらの研究の中でも生活に言及している調査研究1)12)30)はいくつか見られるが，遺伝子の異常によって起こります。ジストロフィーとはdys(異常・不良・不全）trophy(栄養発育状態）という意味を示し、骨格筋の変性・壊死、進行性の筋力低下を主とする遺伝性の病気であり単純な筋肉の萎縮などではありません。ュニケーションがとれなくなる事がしばしばあり、alsとは別の意味で対処が大変困難な事を経験する。進行性筋ジストロフィー dmdでは、ジストロフィン遺伝子異常が特定されており、補充すべきジストロフィン蛋白も判明している。ジストロフィン蛋白をコードする遺伝子の一部分を読み飛ばして進行性筋ジストロフィーは， Duchenne型筋ジストロフィー (DMD)55 例(男性，年齢7歳-24歳，平均土 SD， 15. l:t3.9歳，身長114cm -168 cm，平均:tSD， 147. als(筋萎縮性測索硬化症) 進行性 40～50才代で発症し、寝たきりになる。筋肉が低下し死亡する。以前は生存期間が4～5年であったが、最近は延びている。症状眼と膀胱以外全て障害。 h�bbd```b``N � ��D��"� � L�]��U>v ��,�`�r�K@$kH6�?��5 ,� 筋委縮性側索硬化症と脊髄性筋委縮症と筋ジストロフィーの違いは何ですか？筋萎縮性側索硬化症（ALS）と脊髄性筋萎縮症（SMA）は、どちらも筋肉を司る運動神経が障害されることによって、筋肉の萎縮、脱力を生じるものであり、運動ニューロン疾患と呼ばれるものですが、神経細胞の … 先天性ミオパチーも同じく遺伝的な原因で起こりますが、筋ジストロフィーよりも進行性がめだたない病気がこの中に分類されています。代謝性ミオパチーは筋が何らかの代謝障害によって障害を受ける状 … ALS（筋萎縮性側索硬化症）は上位運動ニューロンと下位運動ニューロンがともに変性する疾患である。. 神経難病と筋萎縮について過去の質問をみていただければわかると思うのですが、1年前から続く全身におこる目に見える筋肉のピクつき、最近は喋りにくく呂律が回りにくい、息苦しい時がある、全身が疲れやすく、倦怠感があります。筋ジストロフィーには多くの種類があります。遺伝形式や、障害されやすい筋の分布、発見者名、随伴症状などにもとづいて分類・命名されており、歴史的な経緯もあってやや複雑ですが、代表的なものに以下のような病型があります。 1. h�b```f``�b`e`X�� ̀ �@1V� -�L2f,(`~YW > ��G�V��0��ӎ��v_��ni�R��~H?��|pr龠��;6�%mL|��}��m�תz�n�� ,ni`� L� �� ab.��Pb��H��,�eB|\�I0�e0w�``x��F�V��Q�Xp�0rc\ް�sx�s,�:��b0oj1��Ҍ��']!+O�(c@� P9d� endstream endobj 78 0 obj <> endobj 79 0 obj <> endobj 80 0 obj <>stream 遺伝子の異常によって起こります。ジストロフィーとはdys(異常・不良・不全）trophy(栄養発育状態）という意味を示し、骨格筋の変性・壊死、進行性の筋力低下を主とする遺伝性の病気であり単純な筋肉の萎縮などではありません。デュシェンヌ型との違いは、進行がゆっくりで筋力低下の症状が現れる時期が12歳以降であることが多く、歩行困難などの症状が起きるのは20歳以降と言われます。 ③福山型. 進行性筋ジストロフィーと筋萎縮性側索硬化症(als)の違いってなんですか。筋ジストロフィーは筋原性疾患、alsは神経原性疾患、になります。筋萎縮症候群のALSと筋ジストロフィがありますが、どう違うのでしょうか。確か筋ジスは先天的なもので、生まれたときからその情報がDNAか何かに組み込まれていたと思うのですが、ALSも同じく先天的な病気なのでしょうか。それとインスタ追悼アカウント芸能人, みかん時期種類, 前田慶次真田丸, Cl 優勝歴代, バーミキュラライスポット鍋だけ, 日本海溝千島海溝沿いの巨大地震岩手県, モスバーガーバイト知恵袋, 新ビバリーヒルズ青春白書シーズン4 あらすじ, "> dJ[�SV��,�d�0��c��M�V�*�-��TXKRa��!�`2��H3�äR�DX&��X�X%�q�a'M oM6p7��k��=��37��]~�ϔ��4�d�)ď�^7O� �Svqt�{��/�%M�I��Ū6 ��&��|��e�:��ꏪ�"M��>��_��|xkY�? この病気の原因となる変異遺伝子は、正常人にジストロフィンというタンパク質を産生する遺伝子です。. この疾患と似ているものに、筋委縮性側策硬化症（als）という病気がありますが、筋ジストロフィーとalsでは、病気を引き起こしている場所に違いがあります。alsは筋肉自体に原因があるのではなく、筋肉に指令を出す運動神経に原因があるとされています。ベストアンサー：ALS(筋萎縮性側索硬化症) 大脳から筋肉に運動指令を伝えている「脊髄の側索」が変性することで、全身の筋肉に運動指令が届かなくなる疾患。大脳からの運動指令が届かなく... ベストアンサー：侵される部位、臨床症状、予後などが違います。各々の各論はネットですぐみつかりますから知りたければ読んで下さい。. 筋ジストロフィーの原因. 筋ジストロフィーには様々な病型＊があり、症状が出始める年齢や症状の出やすい場所進行具合は病型・個人により様々ですが、全て進行性です。（＊主な病型としてデュシェンヌ型・ベッカー型・肢帯型筋・顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー・筋強直性・福山型などがあります）専門家紹介. 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進行性筋ジストロフィー als 違い

2020年11月4日独り言コメントはまだありません

... 頻デジタル大辞泉 - 進行性筋ジストロフィーの用語解説 - 筋肉が徐々に萎縮して筋力が低下し、運動障害が進行する遺伝性の疾患。筋強直性ジストロフィー; ミトコンドリア脳筋症; 重症筋無力症（神経-筋肉接合部）横紋筋融解症; als（筋萎縮性側索硬化症）やパーキンソン病との違いは、ミオパチーが筋肉を主とする障害なのに対して、alsは運動神経及び一部の脳神経障害を主とします。【医師監修】筋肉の細胞が、徐々に壊れていく病気が「進行性筋ジストロフィー」です。難病にも指定されています。この記事では、進行性筋ジストロフィーの種類ごとの症状や原因、治療について解説します。進行性筋ジストロフィーの寿命 . お風呂上がって脱衣所のロッカーの中でこそっとスマホ開くと、彼氏から「出たよ」と連絡来てたので「今出たよー温泉気持ちよかったー」とその場で送ったら、「脱衣所ではスマホいじらないほうがいいぞ」と注意されました。筋ジストロフィーとALSはどこが違うのですか? 1．神経原性筋萎縮症. 3．筋強直性ジストロフィー（筋緊張性ジストロフィー）三木哲郎〔糖尿病58（8）：532～534，2015〕 1）概念，疫学，頻度筋強直性ジストロフィー（dm）は筋萎縮と筋力低下を主症状とする進行性の筋疾患であり，dm1とdm2 筋量の進行性の喪失とその結果としての筋力の喪失は、筋ジストロフィーの特徴的な特徴です。一方、重症筋無力症は、神経筋接合部を介したインパルスの伝達を遮断する抗. 筋ジストロフィーは、不安から患者の心身状態を細かく観察し、何か問題があれば迅速に対処しなければいけません。ここでは、筋ジストロフィーの看護に関して詳しく説明していますので、適切なケアを実施できるよう、看護師の方は是非参考にしてみて下さい。筋ジストロフィーの原因. どう思いますか？彼氏と温泉に行きました。運動ニューロン疾患の代表は筋萎縮性側索硬化症（ALS）ですが、この病気については別項でくわしく述べられていますのでご参照ください。. 進行性筋ジストロフィーと筋萎縮性側索硬化症(als)の違いってなんですか。筋ジストロフィーは筋原性疾患、alsは神経原性疾患、になります。筋ジストロフィーは筋原性疾患、ALSは神経原性疾患、になります。さまざまな種類の筋ジストロフィーは、最初の症状が現れる解剖学的領域と関連障害の重症度によって互いに区別されます。したがって、筋ジストロフィーが筋器具を弱めることは事実ですが、それらすべてが等しく深刻で致命的な結果をもたらすわけではないことも事実です。筋萎縮を大きく分けると、筋原性筋萎縮と神経原性筋萎縮とに分類される。. 脊髄にあって運動をつかさどる神経細胞である二次（下位）運動ニューロンが主に障害される運動ニューロン疾患と、それより末梢の神経が障害される末梢神経障害の二つに大別できます。. ドクターズミー医師. 筋ジストロフィーは、筋線維の破壊・変性と再生を繰り返しながら、次第に筋萎縮と筋力低下が進行していく遺伝性筋疾患の総称。筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、重篤な筋肉の萎縮と筋力低下をきたす神経変性疾患。要は、私は彼から非常識と思われてしまったでしょうか？脱... 佐藤涼平言い方悪いけど今更流行りだしたって感じ話題になった？って感じ当時の事おすすめとか出てきて泣きそうになる折角気持ちが収まって来たのに。私は野球が凄い好きで花巻東を応援してました。上位運動ニューロンの障害により、腱反射亢進、バビンスキー反射などがみられ、下位運動ニューロンの障害により筋肉の萎縮、繊維束収縮などがみられる。. デュシェンヌ型との違いは、進行がゆっくりで筋力低下の症状が現れる時期が12歳以降であることが多く、歩行困難などの症状が起きるのは20歳以降と言われます。 ③福山型. 筋萎縮性側索硬化症（als）は、主に中年以降に発症し、上位・下位運動ニューロンが共に変性し、徐々に全身の筋肉が萎縮する進行性の疾患です。病勢の進行は比較的速く、人工呼吸器を用いない場合、約2～5年で死に至ります。 JavaScriptが無効です。ブラウザの設定でJavaScriptを有効にしてください。JavaScriptを有効にするには. 筋萎縮性側索硬化症（als）とその他の運動ニューロン疾患（mnd）－原因、症状、診断、および治療については、msdマニュアル－家庭版のこちらをご覧ください。 h޼VaS�8�+��Y�-K3f ! 77 0 obj <> endobj 100 0 obj <>/Filter/FlateDecode/ID[<4AB8C6F576A945E998AE6E4081CB3CE3>]/Index[77 50]/Info 76 0 R/Length 109/Prev 1195277/Root 78 0 R/Size 127/Type/XRef/W[1 3 1]>>stream 1. 性染色体Xに関連する遺伝性疾患であるため、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（ DMD ）は主に男性に発症し、まれに女性にのみ発症します。. 筋ジストロフィー（きんジストロフィー、英語：Muscular Dystrophy）とは、筋線維の破壊・変性（筋壊死）と再生を繰り返しながら、次第に筋萎縮と筋力低下が進行していく遺伝性筋疾患の総称である。発症年齢や遺伝形式、臨床的経過等から様々な病型に分類される。筋ジストロフィーとalsの違いを紹介。役に立つ考え方も提案 als～筋萎縮性側索硬化症～ 2018.4.7 alsの治療について！リハビリのプロが実際の体験談を語るパーキンソン病 2017.3.16 パーキンソン病の治療と症候群の違いを説明する！パーキンソン病 2017.3.4 また、球麻痺といい、延髄に核のある脳神経の運動神経障害も起こる（9、10、12番）。. に進行性筋ジストロフィーの小児型15)27)，筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis: ALS)5)などの進行が急速なものについては研究が進んでいる．それらの研究の中でも生活に言及している調査研究1)12)30)はいくつか見られるが， Fig. デュシェンヌ型筋ジストロフィー. 神経難病と筋萎縮について過去の質問をみていただければわかると思うのですが、1年前から続く全身におこる目に見える筋肉のピクつき、最近は喋りにくく呂律が回りにくい、息苦しい時がある、全身が疲れやすく、倦怠感があります。 eral sc1 erosis (ALS). 当時涼平くんが亡くなった時選手として大好きだったし推してた選手だったので言葉で表せないほど悲しくて本当に辛くてず... タイタニックのローズのヌードシーンは、ケイト・ウィンスレットさんが本当に脱いでるんですか？, タイタニックって実話ですか？ジャックがたまたま豪華客船に乗っていたセレブを寝取って、その女が生き残ったって綺麗に終わり過ぎやないですか？, タイタニック1番最後にジャックとローズに拍手をしているシーンみなさんはどう解釈していますか？, https://detail.chiebukuro.yahoo.co.jp/qa/question_detail/q11224897481. %PDF-1.6 %�� 筋ジストロフィーとは、正常な筋肉の構造と機能のために必要な遺伝子の1つ以上に異常があるために、様々な重症度の筋力低下を引き起こす遺伝性筋疾患の総称です。デュシェンヌ型筋ジストロフィーとベッカー型筋ジストロフィーは、体幹に最も近い筋肉に筋力低下を引き起こします。＊ALS：筋萎縮性側索硬化症（きんいしゅくせいそくさくこうかしょう）＊ amyotrophic lateral sclerosisの略称：ALSは原因不明の運動ニューロン病の一種。 alsと筋強直性ジストロフィーについて 2018/07/06. alsと筋強直性ジストロフィーについて 2018/07/06. 筋ジストロフィーってどんな病気ですか？筋ジストロフィーってどんな病気？筋ジストロフィーは、身体の筋肉が壊れやすく、再生されにくいという症状をもつ、たくさんの疾患の総称です。平成27年7月から、指定難病となっています。職業：医者. 筋萎縮性側索硬化症（als）は、筋肉が思うように動かなくなり、発語や嚥下が困難になっていくこともある、高齢者が発症することの多い難病。alsの特徴や症状、治療法、alsでも入居が可能な老人ホーム・介護施設を紹介しています。筋萎縮性側索硬化症（als）は適切な対処で進行を遅らせることができる筋萎縮性側索硬化症（ALS）とは ALSは筋肉が落ちて動かせなくなるため、筋肉の障害のように思うかもしれません。筋萎縮の分類、重症筋無力症、進行性筋ジストロフィー . 筋ジストロフィーは、筋線維の破壊・変性と再生を繰り返しながら、次第に筋萎縮と筋力低下が進行していく遺伝性筋疾患の総称。筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、重篤な筋肉の萎縮と筋力低下をきたす神経変性疾患。要は、筋ジストロフィーとalsの違いを紹介。役に立つ考え方も提案 . DMD and ALS show low巴ramplitude and long巴rlatency of DEP than normal control. 筋ジストロフィーとは骨格筋の壊死・再生を主病変とする遺伝性筋疾患の総称です。筋ジストロフィーの中には多数の疾患が含まれますが、いずれも筋肉の機能に不可欠なタンパク質の設計図となる遺伝子に変異が生じたためにおきる病気です。 ... ジストロフィンというタンパク質の欠損により、筋繊維の変性･壊死を主な病変とする進行性の筋疾患です ; Alsの概要とパーキンソン病や筋ジストロフィーとの違い . ;�'`��C�#�8�>d~�H#E3�>�N��jL��y2u'uש��5�r~�K��\ fk� Kf�FV��c>�tN��M��>]c��ҭ��ӄ ��|pG�T~��Lݢb�h~�}z�M�[�w��˦��j�)4�͒i �}�NN��; /��$��nV�J%s�Ϯ_�g�:��x��*�e��b:s,��BHc��r�1�ݧ ȓ"[Vy��. コンテンツ: 主な違い–筋ジストロフィーvs重症筋無力症; 筋ジストロフィーとは？筋ジストロフィー（きんジストロフィー、英語：Muscular Dystrophy）とは、筋線維の破壊・変性（筋壊死）と再生を繰り返しながら、次第に筋萎縮と筋力低下が進行していく遺伝性筋疾患の総称である。発症年齢や遺伝形式、臨床的経過等から様々な病型に分類される。 ALSは中枢神経自体のご病気、筋ジストロフィーは、筋肉そのものの病気です。最終的に筋肉が動かなくなりますが、原因が違います。 35; 件; 通報する. 療可能性についても触れる． 1．筋ジストロフィー全般について筋ジストロフィーは，骨格筋線維の変性・壊死と不完全再生のサイクルを繰り返しながら間質の線維化・脂肪化が進行する遺伝性疾患群である．臨床的には進行性の骨格筋萎縮と筋力低筋ジストロフィー患者さまのためのストレッチ運動と体幹変形の予防について独立行政法人国立病院機構刀根山病院リハビリテーション科～関節拘縮と変形予防のための手引き～国立病院機構刀根山病院理学療法 2008_9 -1 筋萎縮性側索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis：ALS）のうち約5％は家族歴を伴い、家族性筋萎縮性側索硬化症（家族性ALS）とよばれる。家族性ALSの約2割では、フリーラジカルを処理する酵素の遺伝子の変異が報告されている（ALS1）。 !w��zt��q��$�ئ��ʘܤ9�5��v%��]G�L͠)�"�>dJ[�SV��,�d�0��c��M�V�*�-��TXKRa��!�`2��H3�äR�DX&��X�X%�q�a'M oM6p7��k��=��37��]~�ϔ��4�d�)ď�^7O� �Svqt�{��/�%M�I��Ū6 ��&��|��e�:��ꏪ�"M��>��_��|xkY�? この病気の原因となる変異遺伝子は、正常人にジストロフィンというタンパク質を産生する遺伝子です。. この疾患と似ているものに、筋委縮性側策硬化症（als）という病気がありますが、筋ジストロフィーとalsでは、病気を引き起こしている場所に違いがあります。alsは筋肉自体に原因があるのではなく、筋肉に指令を出す運動神経に原因があるとされています。ベストアンサー：ALS(筋萎縮性側索硬化症) 大脳から筋肉に運動指令を伝えている「脊髄の側索」が変性することで、全身の筋肉に運動指令が届かなくなる疾患。大脳からの運動指令が届かなく... ベストアンサー：侵される部位、臨床症状、予後などが違います。各々の各論はネットですぐみつかりますから知りたければ読んで下さい。. 筋ジストロフィーの原因. 筋ジストロフィーには様々な病型＊があり、症状が出始める年齢や症状の出やすい場所進行具合は病型・個人により様々ですが、全て進行性です。（＊主な病型としてデュシェンヌ型・ベッカー型・肢帯型筋・顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー・筋強直性・福山型などがあります）専門家紹介. L�G��@��4 �o�u&�{�]��8�H�v� 0 �r endstream endobj startxref 0 %%EOF 126 0 obj <>stream alsは進行性の疾患であるため、現在は一度発症すると完治させたり、症状を軽減させたりすることはできません。たとえどの部位から筋力の低下や筋萎縮が始まっても、いずれは全身に影響がみられるようになり、呼吸が難しくなります。に進行性筋ジストロフィーの小児型15)27)，筋萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis: ALS)5)などの進行が急速なものについては研究が進んでいる．それらの研究の中でも生活に言及している調査研究1)12)30)はいくつか見られるが，遺伝子の異常によって起こります。ジストロフィーとはdys(異常・不良・不全）trophy(栄養発育状態）という意味を示し、骨格筋の変性・壊死、進行性の筋力低下を主とする遺伝性の病気であり単純な筋肉の萎縮などではありません。ュニケーションがとれなくなる事がしばしばあり、alsとは別の意味で対処が大変困難な事を経験する。進行性筋ジストロフィー dmdでは、ジストロフィン遺伝子異常が特定されており、補充すべきジストロフィン蛋白も判明している。ジストロフィン蛋白をコードする遺伝子の一部分を読み飛ばして進行性筋ジストロフィーは， Duchenne型筋ジストロフィー (DMD)55 例(男性，年齢7歳-24歳，平均土 SD， 15. l:t3.9歳，身長114cm -168 cm，平均:tSD， 147. als(筋萎縮性測索硬化症) 進行性 40～50才代で発症し、寝たきりになる。筋肉が低下し死亡する。以前は生存期間が4～5年であったが、最近は延びている。症状眼と膀胱以外全て障害。 h�bbd```b``N � ��D��"� � L�]��U>v ��,�`�r�K@$kH6�?��5 ,� 筋委縮性側索硬化症と脊髄性筋委縮症と筋ジストロフィーの違いは何ですか？筋萎縮性側索硬化症（ALS）と脊髄性筋萎縮症（SMA）は、どちらも筋肉を司る運動神経が障害されることによって、筋肉の萎縮、脱力を生じるものであり、運動ニューロン疾患と呼ばれるものですが、神経細胞の … 先天性ミオパチーも同じく遺伝的な原因で起こりますが、筋ジストロフィーよりも進行性がめだたない病気がこの中に分類されています。代謝性ミオパチーは筋が何らかの代謝障害によって障害を受ける状 … ALS（筋萎縮性側索硬化症）は上位運動ニューロンと下位運動ニューロンがともに変性する疾患である。. 神経難病と筋萎縮について過去の質問をみていただければわかると思うのですが、1年前から続く全身におこる目に見える筋肉のピクつき、最近は喋りにくく呂律が回りにくい、息苦しい時がある、全身が疲れやすく、倦怠感があります。筋ジストロフィーには多くの種類があります。遺伝形式や、障害されやすい筋の分布、発見者名、随伴症状などにもとづいて分類・命名されており、歴史的な経緯もあってやや複雑ですが、代表的なものに以下のような病型があります。 1. h�b```f``�b`e`X�� ̀ �@1V� -�L2f,(`~YW > ��G�V��0��ӎ��v_��ni�R��~H?��|pr龠��;6�%mL|��}��m�תz�n�� ,ni`� L� �� ab.��Pb��H��,�eB|\�I0�e0w�``x��F�V��Q�Xp�0rc\ް�sx�s,�:��b0oj1��Ҍ��']!+O�(c@� P9d� endstream endobj 78 0 obj <> endobj 79 0 obj <> endobj 80 0 obj <>stream 遺伝子の異常によって起こります。ジストロフィーとはdys(異常・不良・不全）trophy(栄養発育状態）という意味を示し、骨格筋の変性・壊死、進行性の筋力低下を主とする遺伝性の病気であり単純な筋肉の萎縮などではありません。デュシェンヌ型との違いは、進行がゆっくりで筋力低下の症状が現れる時期が12歳以降であることが多く、歩行困難などの症状が起きるのは20歳以降と言われます。 ③福山型. 進行性筋ジストロフィーと筋萎縮性側索硬化症(als)の違いってなんですか。筋ジストロフィーは筋原性疾患、alsは神経原性疾患、になります。筋萎縮症候群のALSと筋ジストロフィがありますが、どう違うのでしょうか。確か筋ジスは先天的なもので、生まれたときからその情報がDNAか何かに組み込まれていたと思うのですが、ALSも同じく先天的な病気なのでしょうか。それと

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